重症筋無力症は、主に若年時代の人々によって影響を受ける、これらの潜行性疾患の1つである。 文字通りギリシャ語からこのタイトルは "筋肉のインポテンス"として翻訳され、主な症状を簡単に説明しています。 当然のことながら、私たちは、物理的な運動の後に人々が経験する通常の筋肉の弱さについて話しているわけではありません。 ここでの質問はより深刻です - striated骨格筋の病理学的疲労、主に頭と首。
特徴と事実
重症筋無力症は初めて17世紀の書庫に記載され、19世紀には正式名称を取得しました。 20世紀半ばには、薬物の絶え間ない改善を伴って、適切かつ効果的な薬物 治療 が適用されました。
重症筋無力症は、古典的な自己免疫疾患、すなわち人体が自身の健康な細胞および組織に向けられた抗体の病理学的産生および炎症反応の発症を開始するものとして分類される。
重症筋無力症の兆候がより頻繁に見られることが知られており、この疾患は20歳から40歳の若い年齢で明らかになる。 おそらく遺伝性の先天性重症筋無力症の症例もある。 病気は非常にまれで、人口の約0.01％ですが、より頻繁に症例が増える傾向にあります。
重症筋無力症発症の既知の原因およびメカニズム
重症筋無力症の発症メカニズムは、神経筋接合部の仕事の違反または完全な阻止に基づいている。 これは、免疫系によって産生される抗体（自己免疫反応）の影響下で起こる。 多くの場合、このプロセスの大きな役割は、良性腫瘍が観察されるヒト免疫系の器官である胸腺を冒すことです。 先天性形態の疾患では、医師は、神経筋結合の構築に直接関与するタンパク質の遺伝子変異を主な原因と呼ぶ。
医師は、病気の経過を悪化させる特定の誘発要因を特定します。
- 重度のストレス ;
- 頻繁な呼吸器ウイルスおよび他の風邪;
- 急激な気候変動（暑い国々）。
- 医薬品（いくつかの抗生物質、ベータ遮断薬など）。
臨床症状
重症筋無力症は、様々な症状に現れ、いくつかの形態に組み合わされる：
- 目。 これはしばしばこの病気の第一段階でもあります。 それは、眼瞼（または1つ）、斜辺、および視覚における二重視力の低下（眼瞼下垂）によって示され、これは、垂直面および水平面の両方で観察することができる。 症状は通常は動的です。つまり、1日を通して変化します。午前中または午後に弱く、夕方には悪化します。
- Bulbarnaya。 ここでは、顔や喉頭の筋肉が最初に冒され、その結果、患者は鼻声を発し、顔の顔面反応が悪化し、奇形現象が現れる。 また、食事の途中で、嚥下機能や咀嚼機能が妨げられる可能性があります。 通常、休憩後、機能が復元されます。
- 四肢と首の筋肉の弱点。 患者は
彼らの頭を均等に保持することができます歩行が壊れている、それは手を上げるか、椅子から起きることは困難です。 この場合、物理的負荷が小さい場合でも、病気の症状が顕著に増加します。
重症筋無力症は、呼吸器系の機能を損なう可能性があるので、より重篤と考えられる局所形態および全身状態の両方で現れる可能性がある。 この病気には、進行性の性質があり、延命された筋萎縮状態の出現、安静時の過渡状態、筋萎縮の危機などがあり、死に至る可能性がある。 したがって、症状がある場合は、医師に相談してください。