出血性症候群 （皮膚出血性症候群）は、皮膚および粘膜から出血する傾向がある。 この場合、損傷を受けていない血管からの自然放出が観察される。 シンドロームは、止血の1つ以上のリンクの変化に関連しています。液体状態の血液の保存を保証する生物のシステムで、出血を止め、機能を果たした血栓を溶解させます。
出血性症候群の原因
多くの場合、出血性症候群は、二次性血小板症および血小板減少症の背景、プロトロンビン複合体の因子の欠如、血栓性出血性症候群、および毛細血管毒性症に対して発症する。 いくつかの場合、病理の発生は、血液中のプロトロンビンの欠如であるVergolf病、血友病と関連している。
出血性症候群の発症は、血小板凝集を破壊する高用量の薬物および血液凝固のプロセス（抗凝集剤および抗凝固剤）を長期間使用することによっても治療され得る。 最近のこの要因は、この病理の一般的な原因です。 心因性因子も排除されない。
出血性症候群の症状およびタイプ
シンドロームの主な症状は、様々なタイプの出血および難易度および皮膚出血性発疹である。 出血は、自発的に起こり得るか、またはいくつかの外的因子の影響の結果として起こり得る：身体の過剰な歪み、低体温、外傷。 皮膚の症状は様々であり、点状出血、広範な打撲、潰瘍性壊死表面を伴う発疹などの形態をとり得る。
出血性症候群には5種類あります。 それぞれを列挙して特徴づけましょう：
- 血腫 - 凝固因子の欠如した血友病では典型的です。 この場合、筋肉、軟部組織、痛みを伴った大きな関節に大量の出血があります。 その結果、筋骨格系の機能が徐々に発展している。
- Microcircular （petechial-spotted） - 皮膚の下の表在出血を特徴とし、傷はわずかな外傷で起こる。 この種は血栓症、フィブリンの欠乏、凝固因子の遺伝的欠損症により頻繁に発生します。
- 微小循環 - 血腫 （混合） - 点状出血の出血および大きな血腫の出現を特徴とし、出血は関節内で極めてまれです。 混合種は、凝固因子の欠乏、抗凝固剤の過剰摂取、血栓出血性症候群、フォンビルブラント病と診断される。
- 脈管炎 - 紫 - 出血の出現が紫色で特徴付けられ、玉や腸の出血に加わることが可能です。 このタイプの出血性症候群は、脈管炎および血小板症で起こる。
- 血管腫 - 血管拡張症、血管腫で観察され、血管病変の領域に持続性の出血が特徴である。
出血性症候群の診断
診断を確認するには、いくつかの研究が必要です。
- 血液および尿の詳細な分析;
- 凝固試験;
- プロトロンビン とフィブリノーゲンの量を調べる。
- 末梢血中の血小板の計数など
出血性症候群の治療
出血性症候群の患者の治療の原則は、病理の原因、症状の重症度および付随する疾患によって決定される。 原則として、ビタミンK、止血薬、アスコルビン酸などを使用して投薬を処方します。場合によっては、血漿および血液成分の輸血を推奨します。