高齢者では、特に女性の体の心臓血管系の働きがしばしば中断される。 そのような計画の最も一般的な疾患の1つは、時相巨細胞動脈炎（GTA）である。 それは、病理が急速に進行し、突然の失明を含む重篤な合併症を引き起こす可能性があるため、直ちに止まることが重要である頚動脈および側頭動脈の壁の炎症を特徴とする。
巨細胞側頭動脈炎の徴候
記載された病気の別の名前は、ホートン病である。 その症状は専門家によって3つのグループに分類されます：
1.一般：
- 発熱と発熱;
- 激しい頭痛。
- 減量;
- 食欲不振の食欲不振まで。
- 睡眠障害;
- 深刻な疲労。
- 筋痛および関節痛 ;
- 噛むときの痛み。
- 顔のいくつかの部分の無感覚。
- 頭皮の触診による痛み;
- リウマチ性多発痛症。
血管：
- 側頭動脈および頭頂洞動脈の緻密化;
- 紅斑、皮膚の腫れ、
- 頭皮の結節;
- 動脈の触診における痛み、脈動の不在;
- 時には一過性の虚血性発作、脳卒中。
3.スポッティング：
- 視力の低下;
- 眼球の痛み;
- 突然の失明。
リウマチ性多発筋痛を伴う巨細胞性動脈炎の治療
考慮される形態のホートン病は、肩甲骨および骨盤の筋肉における急性痛を伴う。 彼女の治療は、他のどのタイプのGTAの統合アプローチと変わらない。
公開された医学研究によれば、巨細胞性動脈炎はホルモン療法の対象となる。 入院プレドニゾロンは、1日当たり40mgの開始用量で、患者の状態を有意に改善し、動脈壁の炎症を止めるのに24〜48時間を可能にする。 重度の症例では、さらにメチルプレドニゾロンを処方する。
ホートン病の徴候の重症度が有意に低下すると、コルチコステロイドホルモンの投与量は1日当たり10mgに減少する。 支持療法は、巨細胞動脈炎の症状が完全に消失するまで、少なくとも6ヶ月間持続する。 この病気の重症形態は、治療の長期コース、約2年を示唆している。
回復が確認された後でさえ、専門医との継続的なモニタリングが必要であり、病気が再発する可能性があるため、定期的に計画された試験に行く必要があります。