何世紀もの間、私たちの祖先は、彼らの子供がどんなものかを予測できませんでした。 ジェンダー、髪や目の色、病気の素因、将来の赤ちゃんの他の特徴を事前に知ることは、科学の発展のおかげで、全く難しいことではありません。 それは可能になり、子供の血液型を知ることになりました。
オーストリアの医師、化学者、免疫学者、感染症専門家Karl Landsteiner（1868-1943）は、1901年に4つの血液型が存在することを証明しました。 赤血球の構造を調べると、彼はAとBを指定した2つの品種（カテゴリー）の特別な抗原物質を発見した。異なる人の血では、これらの抗原は異なる組み合わせで見いだされた.1人はカテゴリーAのみに抗原を、 、第3の - 両方のカテゴリ、第4 - 彼らはまったくではありません（血液科学者の赤血球は0と指定されています）。 したがって、4つの血液群が選別され、血液分裂系自体はAB0と名付けられた（「a-be-nol」と読む）。
- I（0） - 抗原AおよびBなし;
- II（A） - 抗原A;
- III（AB） - 抗原B;
- IV（AB） - 抗原AおよびB
このシステムは今日まで使用されており、赤血球と血液凝固の「接着」があり、他のものでは血液の適合性の科学者による発見が、輸血などの安全な処置を可能にしています。
どのように赤ちゃんの血液型を知っていますか？
遺伝学の科学者たちは、血液型やその他の形質が同じ法律、すなわちメンデルの法則（遺伝学の法則を定式化したオーストリアの植物学者Gregor Mendel（1822-1884）の名前に由来する）によって受け継がれていることを証明しました。 これらの発見のおかげで、子供が継承した血液型を計算することが可能になりました。 メンデルの法則によれば、子供が血液グループを継承する可能性のあるすべての変種は、テーブルの形で提示することができます：
上の表から、絶対的な正確さで決定することは不可能であることは明らかです。その血液群は、その子供が継承します。 しかし、特定の母親と父親を持つべきでない血液型について、確実に話すことができます。 ルールの例外は、いわゆる「ボンベイ現象」です。 非常にまれに（主にインディアンで）、遺伝子中の人に抗原AとBがあるが、彼自身が血液中に血液を持っていないという現象がある。 この場合、胎児の血液群を決定することは不可能である。
母親と子供の血液型とRh因子
あなたの子供が血液検査を受けると、結果は "I（0）Rh-"または "III（B）Rh +"と書かれます。ここで、RhはRh因子です。
Rh因子は、85％の人々の赤血球に存在するリポタンパク質である（Rh陽性であると考えられている）。 したがって、15％の人々がRh陰性の血液を持っています。 Rh因子はすべてメンデルの同じ法則に従って継承されています。 それらを知ることで、Rh陰性の血液を患っている子供がRh陽性の両親に容易に出現することが容易に理解できる。
子供にとって、Rh紛争のような現象は危険です。 何らかの理由で胎児のRh陽性赤血球がRh陰性母親の体内に侵入した場合に起こります。 母体は抗体産生を始め、子供の血液に入って胎児の溶血性疾患を引き起こします。 血液中に抗体がある妊婦は、出生時まで入院します。
母性および児の血液型はまれであるが、互換性がない場合もある。主に胎児がIV群の場合; また、グループIまたはグループIIIでは群と、胎児群IIでは; 母IまたはII群および胎児III群において、 母親と父親が異なる血液型を持つ場合、このような非互換性の可能性は高くなります。 例外は、父親の最初の血液型です。