今日の世界では、汚染された空気、放射線、汚れた水、スーパーマーケットからの理解できない食物、そしてもちろん遺伝性の健康上の危険性が非常に多くあります。 これらの要因はすべて、私たちの健康だけでなく、子供たちにも悪影響を及ぼします。 女性の身体に収まると、すべての危険な物質が妊娠する能力と、考えられた胎児に影響を与えます。 どのように自分と将来の子供を病気から守るか？ 現代医学は、胎児の病理学を分析することによって、妊娠初期の既に正常な発達からの逸脱を検出する可能性を提供する。
病理学は遺伝性と先天性の両方があり得る。 私たちの時代には、新生児の約5％、生まれた総数のうち、遺伝的、染色体的、多因子性の原因となる先天性または遺伝性の病状があります。 私たちは病気の診断と予防のどの方法が病気の子供の誕生を避けるのに役立つかを知るでしょう。
胎児の遺伝的分析
胎児の遺伝学的解析は、妊娠計画の段階で行うべきであるが、しばしば妊娠中に既に行われる。 その目的：先天性病状のリスクを判定し、流産の原因を特定し、遺伝病の出現の可能性を判定すること。 原則として、35歳以上の女性の年齢、密接に関連した結婚、妊娠中の急性ウイルス感染、死産、喪失時の流産、遺伝性疾患の存在がその兆候である。 胎児の遺伝的分析はいくつかの段階で行われる。 第1段階では、10-14週間の胎児病理の超音波検査を含む調査が行われる。 第2段階で、胚性ホルモン（AFPおよびhCG）を決定するための試験が行われる。
胎児の奇形（AFPおよびhCG）の分析は、
病状の早期診断の目的で、すでに第1期の10-14週で、臨床診断検査室で胎児病理の血液検査である出生前スクリーニングを行うことが推奨されています。 この胎児奇形の血液検査は、胎児が分泌する特定のタンパク質を取り出すことによって発生異常を検出する唯一の信頼できる手段です。 AFT（アルファフェトプロテイン）は、胎児の血清の主成分である。 卵黄嚢と肝臓を発達させると、彼は尿とともに羊水に入り、絨毛膜を通して母親の血液に入ります。
母体血液中のAFPレベルの上昇を検出する場合、次のことが推奨される：
- 脊髄または脳のヘルニア;
- 腎臓の異常;
- 十二指腸の浸潤;
- 前腹腔の感染の欠陥（内臓は裸の皮膚と筋肉のままであり、細長い紐の薄膜で閉じられている）。
第2妊娠の初めに、hCGレベルの検出における発達胎児の分析は、胎児の発達および染色体の病状を明らかにする。 したがって、 ダウン症候群の胎児の分析は、妊婦の血液中のhCGレベルの上昇およびエドワーズ症候群の陽性であり、低下したレベルである。
調査の第3段階では、小胎児の奇形、羊水の数および胎盤の異常を特定することを可能にする第2の超音波が20-24週に行われる。 遺伝学的検査の全段階を行った後、胎児の病理を仮定した場合、専門家は、胎児の組織学的分析、胎児の細胞遺伝学的分析、胎児の臍帯からの血液検査などの侵襲的検査法を規定する。
胎児Rh因子分析
胎児のRh因子の分析もまた重要な指標であり、早期妊娠でRh因子による胎児および母親の適合性または非適合性を決定することが可能になる。 胎児と不適合なRh因子を有する女性
現代の方法のおかげで、死産や病的な児の誕生を防ぐことができます。 将来の両親の可能性のある病状についての仮定を確認するときは、常に妊娠を中止するか、可能性のある外科的介入を事前に準備する選択肢があります。 いずれにしても、最終決定は家族によって行われます。