非常に頻繁に妊娠中の女性が ダウン症候群の 分析のために送られ、誰もこの必要性の原因を説明することはほとんどありません。 医学の発達は最近、このようなタイプの胎児検査を許したに過ぎないことは注目に値する。 以前は、ダウン症候群のスクリーニングのみが行われ、このような胎児病理の存在の間接的な兆候が示されました。 現時点では、そのような診断を確立する方法はまだまだあります。
ダウン症候群の遺伝的解析
幼児を抱える過程で、女性は多数の検査を受け、多くの研究を経なければならないという問題に直面しています。 1つはダウン症候群の血液検査です。 私たち全員が遺伝的遺伝を知っておらず、胎児の福祉に大きな責任を負っているわけではないので、その重要性を無視すべきではありません。 そのような研究の結果が慰められておらず、遺伝学者が病理の兆候を推定する場合、ダウン症候群の検査を受ける価値がある。 それは、母親の腹壁およびその後の研究を通じた子供または羊水の生物学的材料の収集を含む。
ダウン症候群リスク
高齢の両親では、女性の年齢が35歳を超え、男性は45歳を超えると "陽気な子供"を産む機会が著しく増えます。また、この現象の発生は若すぎる母親と近親相姦の近親相姦の近親相姦で起こります。 親と胎児の遺伝的素因、妊娠計画や妊娠中の行動に対する無責任な態度を却下する必要はない。 したがって、ダウン症候群のスクリーニング検査は必須である。 胎児の病理の存在を確認したり反論したり、正しい決定を下すことを可能にするのは彼です。
ダウン症候群には、超音波の結果によって決定され、妊娠期間および一般に許容される逸脱の境界と相関する特定のリスク基準がある。 医師は、鼻の骨の長さと襟のスペースの厚さに興味があり、
ダウン症候群の生化学リスク
このような分析により、妊娠初期の段階で、文字通り9〜13週間で欠損を判定することができます。 初期段階では、特定のタンパク質の存在が確立され、第2のものはホルモンHCGの個々の成分を測定するなどである。 各検査所は、ダウン症候群のための独自のリスク基準を有する可能性があることに留意すべきであり、したがって、分析の提供場所における結果についての説明を得ることが必要である。