彼らの未来と健康を気にする人々 は 、 心臓血管疾患 による死亡率の高さの原因が、しばしば血中のコレステロールの増加したレベルであることを長く知っています。
「悪い」と「良い」コレステロール
コレステロールは、肝臓によって産生される有機化合物です。 さらに、その一部は食べ物と共に、特に脂っこいもので私たちの体に入ります。 この物質の機能は非常に多様である：
- ホルモンの生産に参加する。
- 胆汁酸および特定のビタミンの形成のための主な要素である;
- 造血のプロセスに関与している。
- 細胞の透過性を調節する。
「悪い」は、密度が低く、沈殿し易く、プラークが形成されやすい コレステロール と呼ばれます。 「良い」コレステロールは、「悪い」と結合し、それをさらなる処理のために肝臓に送達する能力を有する。 これらの化合物のバランスを崩すと、血栓やアテローム性動脈硬化症が出現する。
理想的には、体内の「悪い」コレステロールのレベルは100mg / dlを超えてはなりません。 130 mg / dlになると、栄養や生活習慣の調整をして減らすことをお勧めします。 160mg / dlを超えるコレステロール指数は、血液中のコレステロール値を低下させる薬剤の使用開始の理由です。
コレステロール低下薬
血液中のコレステロールのレベルを低下させるとスタチンが助けられます。 現在までに、これらの医薬品はすでに4世代存在しています。
第一世代
血液中のコレステロールを低下させる最初の薬物は、ロバスタチン（コレステロール低下率25％）であった。 ロバスタチンは、次のような調製物中の活性物質である：
- Cardiotolate;
- ホレタール;
- カルディオスタチン。
また第1世代には、プラバスタチン、シンバスタチンがある。 基本的に、以下の準備がなされている。
- バジリップ;
- Zocor;
- シンバストール;
- Simgalら
第二世代
コレステロール低下剤であるフルバスタチン（29％）は、Lescola Forte錠剤の第2世代および医薬品である。第3世代
アトルバスタチンとセリバスタチンはコレステロールが47％減少した第3世代です。 それらの組成でそれらを持っている準備：
- アトマックス;
- リプリマール;
- チューリップ;
- Torvacardなどがあります。
第4世代
最後に、現在までの最も新しい治療法は、ロスバスタチンとピタバスタチン（55％）です。 これらは次のような錠剤です：
- Akorta;
- 十字架;
- Roxer;
- テバスターなど
これらの薬物は、夜間に採取されます。これは、コレステロール産生の「ナイトレジーム」によるものです。 血中のコレステロールを低下させるスタチン錠の受容は、急速な治療効果（7〜10日で観察されるレベルの低下）であり、長期間の使用はほぼ安全である。 また、心血管疾患のリスクを軽減します。
コレステロールを減らすための代替薬
スタチンが何らかの理由で適切でない場合、血液中のコレステロールのレベルを低下させるいくつかの他のタイプの薬物がある。 これらは次のとおりです。
1.フィブラート - 脂質代謝に影響を及ぼすフィブロイン酸に基づく薬物：
- Trilipix;
- フェノフィブラート;
- Lipanor;
- ベザリップ;
- トラッカー。
これらの薬物は、スタチンを服用中は使用できません。
2.腸内のコレステロールの吸収を妨げる薬剤、例えば、エゼトロール。
3.生物学的に活性な添加物およびビタミン剤：
- リポ酸;
- タラ肝油;
- オメガ3;
- ナイアシン;
- Tyqveol。
これらのすべての薬物は、追加の資金の質において、コレステロールを低下させるための複合療法に使用することができる。 すべての医薬品は慎重に服用され、かなりの副作用があるため、血液中のコレステロールを低下させる方法と薬を決定するのは、それぞれの場合に医師専門医に任されます。