僧帽弁の欠損は、最も一般的な心臓欠陥の1つである。 すべての心臓の欠陥が心臓の品質に影響を与えます。 彼らは先天性でも、移入された病気のためにも獲得することができます。
僧帽弁は、最も複雑な機構と呼ばれ、乳頭筋および弁の異なる腱索を順番に制御する2つの薄いプレートからなる。 これらの全ての心臓細部のうまく調整された作業は、心筋の収縮の間に僧帽弁開口部を開閉する役割を果たす。
僧帽弁の先天性奇形
そのような弁の欠損が出生時に存在する場合、原則として、心臓の左半分全体の発達が遅れているまで、様々な付随する 欠陥が 付随する。 しかし、通常、僧帽弁の機能不全など、左心室の通常の発症にはこのような悪循環があった。
心臓外科医の即時治療を必要とする弁の発達における先天性欠損症は非常にまれである。 最も一般的な欠点は、僧帽弁の脱出である。
このような欠陥の症状は、基本的には決して現れません。 通常、そのような診断は、機能的な騒音と診断された子供に見出すことができる。 そしてすでに心エコー検査の実施中に、そのような騒音の原因が明らかになる。
僧帽弁の欠点は、心不全を引き起こさない場合は外科的処置を必要としない。
僧帽弁不全を獲得した
僧帽弁の最も一般的な心不全はリウマチである。 これは伝染性疾患、例えば狭心症の結果として起こる。 そのような場合には、抗感染薬および抗リウマチ薬が処方される。 最も重要なことは、時間内に病気を発見し、適切な治療を処方することです。 特に重大で無視されるケースでは、操作を任命する。