神経芽細胞腫は、子供の神経系の最も一般的な腫瘍の1つであり、その交感神経部分に影響を及ぼす。 腫瘍の発生は、悪性細胞が交感神経節、副腎および他の場所に移動する子宮内の期間に始まる。
神経芽細胞腫の予後は、子供の年齢、診断が行われた段階、および悪性細胞の組織学的特徴などのデータに基づいて行われる。 これらのデータはすべてリスク要因に関連しています。 低リスクおよび中等度リスクの子供はしばしば回復するが、リスクが高い患者は治療にもかかわらず、生存の可能性は非常に低いことに注意することが重要である。 子供の神経芽細胞腫の原因、症状および治療の詳細については、私たちの記事を参照してください。
神経芽細胞腫 - 原因
長く徹底した研究にもかかわらず、科学者は神経芽細胞腫の発症の特定の原因を発見していない。 さらに、その外観に影響を与える要因を特定することさえ不可能であった。
もちろん推測はありますが、依然として証拠はありません。 したがって、ほとんどの場合、神経芽細胞腫は、以前は罹患の症例があった家族の子供に現れる。 しかし、毎年、世界では、親や近親者のどちらもこの疾患に苦しんでいない症例が平均して1〜2％である。
現在、神経芽細胞腫の家族型の患者のゲノムが、この腫瘍の発症をおそらく引き起こす突然変異である遺伝子（または複数の遺伝子）を計算するために調査されている。
小児神経芽腫 - 症状
小児における神経芽細胞腫の症状は、腫瘍の主要な位置および転移の有無に依存する。 子供の神経芽細胞腫の "クラシック"徴候は、腹痛、 嘔吐 、体重減少、食欲、疲労および骨の痛みである。 まれに 動脈性高血圧 、および慢性下痢はまれです。
病気の後期に患者の50％以上が医師に来るので、これらの症例における病気の徴候は、腫瘍が転移する器官の敗北によってもたらされる。 これらには、骨の痛み、原因不明のおよび持続的な発熱、過敏症および目の周りの挫傷が含まれる。
腫瘍が胸部にあるとき、それはクロード - バーナード - ホルナー症候群を引き起こす可能性がある。 Hornerの古典的なトライアドは、眼瞼の片側の省略、瞳孔の狭小化、眼球のより深い位置（比較的健康な眼）である。 先天性の病理では、虹彩の異なる色（例えば、1つの目が緑、もう1つが青）である異色染色がある。
また、病気の子供の両親は、全く別の問題について医師に相談することができます。例えば、骨折などです。 すでにさらなる研究が行われていることから、骨が脆弱になった原因は転移であることが明らかになりました。
神経芽腫 - 治療
限局性神経芽細胞腫、すなわち、明確な境界および転移のない腫瘍の治療は、外科手術である。 教育の廃止後、子供の完全な治癒が期待される。
しかし、腫瘍が転移を与えることができた場合、神経芽細胞腫の元の焦点の手術的除去に加えて、
神経芽細胞腫 - 再発
残念なことに、あらゆる癌と同様に、神経芽腫は再発を起こすことがあります。
このような場合の予測は非常に多様です。
- 局所的なスケール（新しい腫瘍の出現）の再発は、外科的に除去することができるため、良好な予後を有する。
- 再発の播種型の患者では、治療が困難であるため、生命の予後は好ましくない。