消化管の悪性新生物の成長を確認または反論するだけでなく、治療の有効性を評価して、特定のオンコマーREAを可能にする。 この糖タンパク質は、健康な成人においても、少量で産生される。 癌の発症により、このタンパク質 - 炭水化物化合物は確立された境界値を超える。
CEAまたはCEAオンコマーカは何を意味しますか？
これらの略語の両方が同じ糖タンパク質を指すことは注目に値する。 略語CEAのみが英語の癌胎児性抗原（癌胎児性抗原）に由来し、CEAは癌胎児性抗原として解読される。 胎児の子宮内発達の間、検討中の化合物は胃腸管の器官によって活発に産生され、細胞の再生を刺激し、強化することが必要である。 大人のこのオンコーカルの少量の目的はまだ確立されていません。
ECAオンコマーカは何を示していますか？
記載された糖タンパク質は、いくつかの悪性腫瘍、通常は直腸および大腸の腫瘍を診断する目的で決定される。
それにもかかわらず、癌マーカーであるCEAまたは癌胎児性抗原は、非腫瘍学的病理においてもその濃度が増加し得るので、確実に特異的な化合物とみなすことはできない。 例えば、CEAは、内臓の自己免疫および炎症過程の進行の場合に増加する。
通常、結腸癌または直腸癌の早期鑑別診断のためにCEA検査が処方される。なぜなら、この検査はこれらの悪性新生物に対する感受性が最も高いからである。 さらに、この研究は、胃、肺、乳汁および膵臓、前立腺、卵巣、ならびに骨および肝臓における転移の存在のさらなる確認として使用することができる。
腫瘍学者は、患者が既に治療を受けている場合、または腫瘍を除去する手術を受けた場合、CEAがんマーカーに定期的な献血を推奨することがよくあります。 そのような状況では、タンパク質 - 炭水化物化合物の濃度は、その後の疾患の再発が可能であるか否かにかかわらず、選択された治療アプローチがどれほど有効であるかを示すであろう。
オノマーカーREAの規範
健康な人では、糖タンパク質CEAの量は3.8〜4ng / ml血液を超えてはならない。 これらの限界内に位置する分析の結果は、癌性腫瘍を発症するリスクが低いことを示している。
同時に、CEAの検査は、胃腸管の外側に位置する他の腫瘍に対して感受性ではない。
なぜCEAオンコマーカーを昇進させることができますか？
そのような器官の悪性腫瘍において、タンパク質 - 炭水化物化合物REAの濃度の増加が観察される：
- 直腸;
- 大腸;
- 胃;
- 乳腺;
- 肺;
- 膵臓;
- 肝臓 および骨組織の 転移 。
CEAを高めるための腫瘍学的でない理由もある：
- 潰瘍性大腸炎;
- 慢性肝炎;
- 結核;
- 膵炎;
- 気管支炎;
- 肝硬変;
- 嚢胞性線維症;
- 直腸または大腸のポリープ;
- クローン病;
- 肺炎;
- 自己免疫病理;
- 肺の気腫 ;
- 腎不全
さらに、喫煙者では、癌胚抗原の濃度のわずかな増加が観察されている。 それらについては、CEAのノルムの値さえも0から5.5ng / mlに変更されている。 同様の指標は、薬物に中毒性の強いアルコール飲料を乱用する人々に使用されます。