アルビノの人々 - なぜ生まれ、どのように子供たちがメラニン不足で生きているのですか？

人々 - アルビノスは明るい外観をしていますが、これはその主な特徴ではありません。メラニンの欠如は、体を日光に脆弱にし、多くの障害につながります。あなたは問題を解決することはできません、あなたはあなたの状態を改善するための措置を取ることができます。

アルビノスは誰ですか？

そのような人類の代表者は、変色した糸、淡い皮膚、赤い目を持つべきだと考えられています。実際には、人間の白人主義は、それ自体を明示し、完全にではなく、外部者にとって邪魔にならない。この異常の運送業者は、健康状態の悪化と皮膚状態にもっと注意を払う必要があることが多いため、無知に留まることはまずありません。

教育水準の低い国では、この現象に関連して多くの迷信があります。タンザニアのヒーラーはアルビノを他人への脅威と見なし、狩猟の追放や宣言につながる。他のアフリカ諸国では、これらの人々には治癒力が与えられているので、唯一の白い標本またはそれの一部を魔物や食べ物のために入手しようとします。

白化は継承されていますか？

それは発生しません、それは空気中の小滴、輸血や物理的接触によって広がることはありません。アルビノの人々は親からそれを受け取り、未知の前提条件で起こった遺伝子突然変異のためにそれを受け取ります。 albinismの遺伝子が先祖 - キャリアから来るとき、変異体はしばしば固定されます。その結果、子供の体は必要な酵素の放出を停止する。

白化はどのように継承されていますか？

出生時には、すべて特定の肌色、髪と目のために既にプログラムされています。これに対する義務はいくつかの遺伝子によってもたらされ、いずれかの変化があれば、色素の合成が減少する。白化は、劣性形質または優性としてヒトに遺伝する。第1のケースでは、このような効果を得るために、2つの歪んだ遺伝子の組み合わせが必要であり、第2のケースでは、各世代においてその発現が安定するであろう。したがって、アルビノの子供は必ずしもカップルに登場するとは限らず、親のうちの1人が壊れたコードセクションのベアラとして働く。

白昼夢の原因

メラニンは皮膚の色を担当し、小さいほど色は薄くなります。色素の欠乏または絶対的欠如は、異なる白色光の発現を有する疾患白斑によって説明される。メラニンの生成は酵素であるチロシナーゼに相当し、その内容は遺伝的に決定される。その濃度または活性が小さい場合、メラニンは出現しない。

白化 - 症状

この病気の重症度にはさまざまなレベルがあります。それは、リストに載っている白亜紀の兆候が人に存在するかどうかに依存します。

皮膚、髪および爪の弱化または完全な脱色素化;
発汗の違反;
禿げ、不規則な場所での髪の遅延または過度の成長;
虹彩のよく刻印された血管;
光に対する痛い反応。

白内障の種類

フル。 これは一番所有者である10-20,000人のための最も重いフォームです。恐らく正常な色素沈着を有する遺伝子のキャリアは1.5％である。ヒトの全白癬症は、劣性症状であり、出生直後に現れる。それは、完全な変色と乾燥した皮膚、目には赤みを帯びた色合い、視覚障害、光に対する強い反応が特徴です。皮膚はすぐに日焼けし、唇は炎症を起こします。人々アルビノスは不妊症を起こしやすく、頻繁に感染し、時には発達障害や精神的劣性が観察されます。
不完全です。 Albinismは支配的な特徴によって継承された変異である。彼女のチロシナーゼ活性は低下するが、その機能は完全に阻害されない。したがって、皮膚、爪および髪の色は弱くなり、目はしばしば痛みを伴って光に反応します。
部分的。 以前のものと同じ方法で継承によって送出されます。それは、皮膚と毛髪のストランドの個々の領域の変色を特徴とし、脱色素領域には小さな茶色の斑点がある。出生直後に見えるが、年齢とともに発達していないため、健康に影響はない。

albinismを扱うには？

色素欠乏の補充は不可能であり、外部からの導入は効果がない。したがって、疑問に対する答えは、白人主義が治療されるか否かであり、陰性のみである。しかし、それに伴う問題を解決する機会があります。多くの場合、視覚障害があり、それらを使用して修正する：

眼鏡およびコンタクトレンズ;
手術（斜視を用いても所望の効果を与えることはまれである）。

白化 - 臨床勧告

多くの場合、外見は診断を行うのに十分であり、その後、専門家は推奨事項のみを提示することができます。しかし、人間の白内障は不完全であり、特殊な方法が条件の正確な評価のために必要とされる。

DNA検査。 毛包を研究し、チロシナーゼの存在を明らかにするのに役立ちます。
眼科医の検査。 眼底、虹彩、眼振の定義の評価。
血液検査。 研究の血小板は、多くの人々では、アルビノス、血液凝固システムは正常とは異なります。

必要な研究を行った後、医師は状態を改善するのに役立つ措置のリストを作成する。視力の問題を治療することに加えて、次のことができます。

通りに入ったり恒久的に身に着けているときは、停電している眼鏡。
体の開いた部分の紫外線に対する高い防御力を持つクリーム。
太陽から覆う服と帽子。敏感な皮膚の刺激を避けるためには、天然組成物を有することが望ましい。
部分的なタイプでは、β-カロチンは皮膚の色を増強するために推奨されます。

アルビニズム - 結果

チロシナーゼの不在は、光に対する強い眼反応および紫外線に対する高い感受性に加えて、

重度の視力低下;
乱視;
斜視;
虹彩の透明度。
眼球の不随意運動。

眼の形状は、男性のみ、女性のみのキャリアに見られる。アルビノの目は、たとえ全種類の病気であっても、赤ではありません。彼らはよく刻印された血管を強調するフラッシュのために写真の中でのみこのように見えます。虹彩の前部は、色の侵入と散乱によって着色されたコラーゲン繊維からなる。健康な人では、目の色はその位置の密度とメラニンの濃度に依存し、白癬症は第2点を取り除くので、この病気では、目は：

青;
青;
グレー;
ダークグレー。

何人生のアルビノス？

色素が全く存在しないことは、平均余命に大きな影響を与えず、付随する疾患によって減少する可能性がある。総体的な形態の保有者には特に注意を払うべきであるが、医師の勧告が観察されれば重大な不快感を経験することはできない。部分的な症状を伴って何年も生き残るアルビノも、彼らの特徴を気付かないかもしれないので、予測することはできません。したがって、遺伝子のこの変換の存在下で、心配する必要はありません、それは致命的ではありません。