カルシウムイオンは、細胞膜の表面で細胞内のメカニズムで起こるプロセスの結合に非常に重要です。 これは、特定のタイプのタンパク質分子がカルシウムイオンのための道を開くイオンチャネルを介して生じる。
イオンチャンネルの位置と役割
これらのチャネルは、次に3つのタイプに分類されます。
- 細胞質;
- sakrolemalnye;
- 細胞内。
ほとんどのカルシウムチャネルは心筋に位置し、残りは気管支、子宮、胃腸管、尿路および血小板の筋肉組織にある。
すでに述べたように、カルシウムイオンは体内の代謝プロセスに影響を与え、
- 酸素需要の増加;
- 活動的な筋肉収縮;
- 興奮性が高まる。
医学におけるこの活性を中和するために、カルシウムチャネル遮断薬（BCC）の群に属する薬物またはそれらが低カルシウムチャネル遮断薬とも呼ばれるような薬物が使用される。
BPCの使用および治療効果
カルシウムチャネルブロッカーの薬学的調製物は、以下の疾患の存在下で処方される：
- 高血圧;
- 狭心症 ;
- 冠動脈機能不全;
- 徐脈とアンギナの組み合わせ;
- 頻脈;
- 心臓リズム障害;
- 脳循環障害;
- 説明できない病因の心臓部の敗北;
- レイノー症候群 。
さらに、BPCは、神経系の疾患、アレルギー、気管支痙攣および特定の変性疾患（アルツハイマー病、老人性痴呆、アルコール依存症）に対して処方することができる。
体内のカルシウムチャネル遮断薬の作用機序は、
- 平滑筋緊張が減少した。
- 血流の改善;
- 心収縮性の減少;
- 利尿効果;
- パルスの速度の減少。
- 血小板凝集のレベルの低下および血液組成の改善をもたらす。
医薬品の分類
カルシウムチャネル遮断薬は、ある種の分類を有し、以下のように分類される：
- ジヒドロピリジンの誘導体。 これらの薬物はニフェピジンに基づいている。 彼らは脳の血管（Corinfar、Ardalat、Cordaflex、Lomir、Plendilなど）に拡大効果を持っています。
- フェニルアルキルアミン誘導体。 ベラパミルのグループ。 主に心筋に作用し、収縮力を低下させる。 血管への影響は弱い（イソプシン、プロコラム、フィノプチン）。
- ベンゾチアジニン誘導体。 グループジルチアゼム。 これらの薬剤の効果は、第1のグループの効果よりも低いが、心臓と血管の両方に均一に分布する（Dilsem、Cardil）。
- ジフェニルピラジンの誘導体。 シンナリジンのグループ。 ほとんどの場合、これらのCCBは脳血管の病変に対して処方される（Stugeron、Nomigrain）。
さらに、遅いカルシウムチャネルの全てのブロッカーは、第1世代と第2世代に分けられ、ジヒドロピリジン調製物は、第3世代を有する。 世代間の主な違いは、薬効を改善し、薬物を摂取した後の望ましくない結果を減少させることである。 また、第2世代および第3世代の薬剤は1日量を減らすため、1日に1〜2回だけ投与する必要があります。 第3世代のカルシウムチャンネルのブロッカーには、アムロジピン、ラシジピン、ニモジピンなどの薬剤がある。
使用および禁忌
BPCの受諾は、
各薬剤には明確な禁忌がありますが、一般的に以下の場合には推奨されません。
- 心臓発作;
- 心原性ショック;
- 妊娠期間、授乳期間中;
- 子供時代。
- 個人不耐性;
- 腎臓や肝臓で合併症を伴う心臓病。