今日まで、注射剤中のゲンタマイシンは、広範囲の作用の強力な抗生物質と考えられている。 ゲンタマイシンは膜を通って細菌の細胞の内部に入り、病原体のタンパク質の合成を特異的に抑制する。 緑膿菌、グラム陰性菌およびグラム陽性球菌に対して、他のタイプの抗生物質に耐性のものも含めて、高度に活性である。
形態放出および組成物ゲンタマイシン
薬物は、軟膏、点眼剤、注射液の調製のための粉末、注射用液体（硫酸ゲンタマイシン）の形態で入手可能である。 主な物質に加えて、後者の組成には以下が含まれる：
- メタ重亜硫酸ナトリウム;
- 水酸化ナトリウム;
- 硫酸;
- 二ナトリウム塩。
使用の指示ゲンタマイシン
薬物のゲンタマイシンは、通常重度の感染症で使用されます。 糖尿病、白血病などの患者に特徴的な、免疫力の低い患者の治療に有効です。
非経口ゲンタマイシンは、以下の治療に使用される：
- 骨組織および関節の感染症、皮膚（広範囲の火傷および 凍傷 を含む）;
- 複雑な呼吸器疾患およびENT器官;
- 尿路および腹腔における重度の炎症;
- 中枢神経系の感染症。
Gnatamycin注射は、婦人科で頻繁に使用されます。 女性の付属器における炎症過程において、薬物は静脈内投与される。 抗生物質の使用により、 不妊症 を含む深刻な婦人科合併症を防ぐことが可能である。
アンプル中のゲンタマイシンの使用説明書
薬物ゲンタマイシンは、静脈内および筋肉内の両方で患者の体に投与することができる。 静脈内での使用のために、薬物の単回用量を50-100mlの等張塩化物溶液または同じ量の5％グルコース溶液で希釈する。 この指示書には、成人の注射でのゲンタマイシンの1日量は体重1kg当たり3〜5mgであり、14歳以上の子供の体重1kgあたり0.8〜1.2mgであり、この量は2〜4回に分けられる。 治療の経過は7〜10日です。 主治医は、疾患の重篤度、患者の年齢などに基づいて調整を行うことができる。 また、彼は治療コースの期間を決定します。治療コースの期間は、特に重度の場合には延長することができます。
注射の禁忌および副作用ゲンタマイシン
ゲンタマイシンの使用は容認できません：
- アミノグリコシド群の抗生物質に対する患者の感受性の増加;
- 腎機能の違反;
- 聴神経の神経炎;
- 妊娠中および授乳中に。
ゲンタマイシンの治療において、以下の有害事象が起こり得る：
- 吐き気、嘔吐;
- 頭痛;
- 筋肉の衰弱;
- 痙攣;
- 皮膚アレルギー反応;
- 聴覚障害;
- バランス感覚の喪失。
この薬物は累積することができ、したがって機能的な腎臓障害では、腎障害がしばしば指摘される。
ある場合には、ゲンタマイシンは患者の体に非常に有毒である。 聴覚および前庭装置の操作に関連する神経終末への薬物の有害作用が注目された。 これに関連して、特に薬剤の最大用量が処方されているか、または治療経過が延長されている場合、患者は医師の管理下にあるべきである。 ゲンタマイシンは、腎毒性または耳毒性を有する抗生物質と組み合わせて処方されていない。 ゲンタマイシンとアルコール注射の相互作用に関する正確なデータはありませんが、専門医は全治療期間中飲酒を控えるよう強く勧められます。