肝臓のヘモクロマトーシスは、体内の過剰な鉄から生じる遺伝病です。 鉄の交換が妨害されると、その蓄積が起こり、これは多くの特徴的な症状を引き起こす。
ヘモクロマトーシスは、肝臓、心臓および膵臓および他の器官に蓄積された過剰な鉄を身体に吸収させる遺伝子の突然変異から生じる。 それは、原則として、40-60歳の男性、および高齢の女性に現れます。
血色素症の症状
医学において、ヘモクロマトーシスには2つのタイプがある：
- 原発性ヘモクロマトーシスは、いわゆる遺伝性ヘモクロマトーシスであり、生来の病理として生じる。 皮膚の青銅色の色合い、手のひらを除くすべての領域、衰弱、無関心、疲労、低血圧、 脱毛 、関節痛および体重減少を特徴とする。
- 二次性ヘモクロマトーシス - これは、原発の結果、または制御されていない薬剤の鉄による摂取の結果である。 肝臓や血液の病気によって起こることがあります。
ヘモクロマトーシスでは、患者は肝硬変を発症し、場合によっては肝がんも発症する。
膵臓が冒されると、 糖尿病 が起こります。
脳が冒された場合、鉄は脳下垂体に蓄積され、内分泌系に障害を引き起こし、特に性機能に影響を与えます。
心臓の損傷は心臓のリズムを乱し、20-30％の心不全が現れることがあります。
過剰な鉄が身体に及ぼす一般的な破壊的影響は、一定の感染症を引き起こす。
ヘモクロマトーシスの診断
この問題で胃腸科医に連絡する必要があります。 診断者の任命には、医師の診察と症状の解明に加えて、生化学的および一般的な血液検査が必要です。
家族歴に類似の症例がある場合、これも診断の重要な指標です。 事実、ヘモクロマトーシスの外部症状が出る前に、鉄の値がスケールから外れてから時間がかかります。
肝臓や胃腸管の他の器官の状態を決定するもう一つの重要な検査 - 超音波。 MRIが必要な場合もあります。 他のタイプの検査では、その疾患に関する特定のデータは提供されず、他の器官やシステムの状態を監視するのに役立ちます。 したがって、残りの検査は、疾患の症状および重症度に依存する。