ヴェルホフ病 - 血小板減少性紫斑病 - 血小板の凝集（接着）が増加する背景に出血性滲出液の形で現れる疾患。 形成された微小血栓は小動脈の内腔を閉塞する。 加えて、血球の融解と血小板の数の減少がある。
Werlhof病の原因
現在、血小板減少性紫斑病の正確な原因は不明である。 Verlhof病の一次および二次形態を割り当てる。 原型は本質的に遺伝性であるか、または感染症の結果として現れる。 二次形態には多くの病気の兆候があります。
Verlhof病の症状
この病気は、明らかに理由がなく、時には腸内感染またはARIの背景に対して激しく始まる。 初期段階の患者では、以下の特徴的な症状が顕著である：
- 発熱;
- 悪心（吐き気の可能性がある）;
- 頭痛;
- 一般的な衰弱、疲労;
- 胸と腹部の痛み。
主な徴候は、挫傷と皮下出血です。これは、疾患 - 血小板減少性紫斑病の第2の名前を説明しています。
短い時間の後、出血性症候群は、特に以下の形態で現れる：
- 鼻内、胃腸出血、および女性においても子宮;
- 出血性ガム 、粘膜;
- 眼の網膜における出血;
- 喀血。
出血性徴候は、以下のような神経学的障害を伴う：
- 遅延;
- 眠気;
- 宇宙と時間の混乱。
- 視力低下;
- 一方的な麻痺。
重度の症例では、昏睡状態を発症する可能性があります。
皮膚下の出血は広範囲になり、広い領域を占める。 処方に応じて、滲出液は赤茶色から黄色（古い挫傷のような）の色をしています。
Verlhof病の診断は、患者の検査と不妊症から始まります。 診断複合体は、以下の試験を含む：
- 血液（OAK）の一般的な分析。 この疾患は、赤血球およびヘモグロビンのレベルを低下させ、血小板の数を減らし、抗血小板抗体を検出することによって決定される。
- 胸骨穿刺 - 胸骨穿刺による検査のために骨髄を採取する。 細胞組成の研究では、最小の数の血小板である巨核球の数の増加が見出されるが、例えば腫瘍形成の特徴であるような骨髄における他の変化は見出されない。
- Trepanobiopsy - Trepineの医療機器の助けを借りて採取された骨盤と骨（骨盤領域からの骨髄）の研究。 Verlhof病では、脂肪骨髄と造血骨髄の比率が標準に相当します。
Verlhof病の治療
治療手段は、疾患の経過に依存する。 治療は、以下の方法のうちの1つによって行われる：
- 出血性症候群を阻止し、血中の血小板のレベルを上昇させるためのコルチコステロイドの使用。 プレドニサルロンは1日当たり1kgの患者体重に対して1mgの割合で処方される。 重篤な疾患の場合、用量は倍増する。
- 適切な効果が達成されなかった場合、患者は 脾臓 を 除去する ことが推奨さ れる 。 医学的統計によると、手術介入後の患者の80％において、完全な回復が観察される。
- まれに、脾臓脾摘出後に出血が進み、病気が残っていると、免疫抑制剤（Azathioprine、Vincristine）とグルココステロイドが処方されます。
出血性症候群の外的症状を除去するために、止血剤が使用される：
- Adroxon;
- ダイエット;
- 止血スポンジ;
- エストロゲン。