拡張型心筋症 （DCM）は、心筋が冒される心臓病であり、心臓の腔は伸び、壁は増加しません。
この用語は初めて、1957年にV. Brigdenによって導入された。この下で、彼は未知の原因による一次心筋障害を念頭に置いていた。 しかし、時間が経つにつれて、医学が発展し、今日、医師は、いくつかのタイプの拡張型心筋症の病因を知っている。
拡張型心筋症の症状
しばしば、拡張型心筋症は原発性心筋病変を意味するが、同時に、二次性拡張型心筋症も存在する。 特定の診断の設定は、その疾患が先天性心疾患の異常に関連しているか、またはその病気が他の病理のために取得されたかどうかに依存する。
拡張心臓病の有病率は、診断上の問題（正確には病気を判定するための基準が不足しているため）に正確には分かっていないにもかかわらず、年間10万人のDCMなど約10人の人が推定されます。 男性は30〜50歳の女性よりも拡張型心筋症に罹患する可能性が3倍高い。
臨床症状は必ずしもこの病気には必須ではないが、ある種の症状はDCMPの特徴である：
- 狭心症 ;
- 心不全;
- 血栓塞栓症;
- 心臓リズムの乱れ。
拡張型心筋症の原因
拡張型心筋症の原因となる100％原因はまだ分かっていませんが、医学はウイルス感染が心筋のこのような違反に重要な役割を果たすことをすでに知っています。 人がしばしばウイルス性疾患に罹患している場合、DCMPを発症する機会は数回増加する。
拡張型心筋症の発症の役割においても、患者の遺伝的データがしばしば関与している - 親族が類似の病理を有する場合、これは疾患の傾向を示唆する重大な因子である。
DCMPを引き起こす可能性があるもう一つの理由は、自己免疫プロセスです。
上記病変は、必ずしも心筋損傷につながるわけではない。 拡張型心筋症の原因となる多くの疾患があります：
- 筋ジストロフィー;
- 内分泌疾患;
- 体の中毒性中毒（アルコール、重金属）;
- その結果、体内のセレンが欠乏していることがあります。
特発性拡張型心筋症は遺伝子、特にそれらの突然変異と関連しており、症例の約20％で発生することにも留意すべきである。
拡張型心筋症の治療
拡張型心筋症は心不全と同様に治療される：
- Veroshpironを含む利尿薬;
- ACE阻害剤 - 血圧を下げ、血管を拡張する。
- 不整脈では抗不整脈薬を処方する。
- 強心配糖体（例えば、ジゴキシン）である。
すべての医薬品は、病気の症状に応じて個別に処方されています。
この病気では、適度な運動、栄養価の高い食事、アルコール使用の禁止が役立ちます。なぜなら、透析性心筋症の発症を促進するチアミンの濃度を低下させるからです。
拡張型心筋症による民間療法の治療
治療のために民間療法を使用する場合、まず医師に同意しなければなりません。
DCMCを使用すると、ビバナムと 亜麻の種子 だけでなく、ケフィアとニンジンのジュースを使用すると非常に便利です。 これらの製品は、心臓の筋肉を強化し、これは疾患の経過に好影響を与える。
拡張型心筋症の予後
この疾患の予後は70％の患者にとって好ましくなく、7年以内に致命的な結果で終わる。 それにもかかわらず、このような場合でも人生と健康を救うための希望があるため、拡張型心筋症が検出された場合、できるだけ早く合併症を予防すべきである。