結合組織の発達に外乱があると、その緻密化とある程度の硬化が起こる。 このプロセスは全身性強皮症と呼ばれ、小さな血管、表皮、およびほとんどの内臓器官の徐々に敗北することによって特徴付けられる。
全身性強皮症
未知の理由から、女性はこの疾患の男性より約7倍頻繁に罹患し、全身性強皮症は主に成人期に起こる。
この疾患は、身体内、皮膚から腎臓、心臓および肺への組織の交互修飾による遅い発達を特徴とする。
全身性強皮症 - 原因
一部の医師は、この病気が自己免疫疾患および遺伝的素因によって誘発されることを示唆している。 これらのバージョンに加えて、以下のリスク要因があります。
- 強い振動が発生する職場での仕事に関連する専門的な活動。
- 頻繁または長期の低体温;
- 神経系に影響を及ぼす感染性疾患;
- 血管壁発達の病理;
- 組織内の血液循環が不十分である。
全身性強皮症 - 症状
この疾患の臨床経過は、そのような症状を有する：
- 手の指の寒さの感覚、蒼白、まれな痛み（ レイノー病 ） の 出現。
- 手足の浮腫、皮膚の徐々の硬化。
- 顔の蒼白;
- 関節炎や関節リウマチに似た関節や筋肉の痛み。
- 手足の運動性の低下。
- 腎不全;
- 心臓、肺、腹膜における疼痛症候群;
- 消化器疾患、便秘;
- 息切れ。
- 不整脈 。
全身性強皮症 - 診断
上記の症状と他の疾患との類似性のために、多くのタイプの研究が必要とされるので、病気を検出することはむしろ困難である。 まず、皮膚の蒼白、顔の特徴の修正（細い唇で固定されたマスクのようになります）、指の爪が太くなった手のひらの細かさなど、外部の兆候が注目されます。
さらに、詳細な血液検査を実施して、炎症過程、免疫グロブリング、臓器のX線検査、病変の程度の検出、および心電図を同定する。
強皮症全身 - 予後
病気の正確な原因を立証することなく、治癒することはできないので病理は慢性的になり、最終的には患者の障害につながる。
急性型の全身性強皮症は予後不良であり、わずかな患者しか2年以上生存できない。 適切な治療をすれば、病気の進行をわずかに遅らせ、この期間を5〜7年延長することが可能です。
全身性強皮症治療とこの分野における新たな方向性
症状を緩和し、人間の生活の質を向上させるために、統合された治療法が用いられる：
- 抗線維化製剤;
- 抗炎症性コルチコステロイドホルモン;
- 回復薬;
- 免疫抑制剤;
- 理学療法（泥水の適用、松の浴、電波手順）;
- 治療マッサージ;
- 体操。
現時点では、
全身性強皮症 - 民間療法による治療
代替医学では、ハーブの代わりにサンザシ、セントジョンズワート、ミルク、オレガノ、ゴボウ、クローバー、カレンデュラなどの血管拡張薬を服用することをお勧めします。
加えて、圧迫は、新鮮に絞られたアロエジュースからの痛みを和らげ、毎日20-30分間患部に塗布する必要があります。