ビカソル（Vikasol）は、間接的凝固剤の薬理学的グループに属し、線維性血栓形成プロセスを刺激し、血液凝固能を高めるように設計された薬物である。 これはビタミンKの合成水溶性類似体であり、体内の欠乏は出血現象（突然の出血および出血を引き起こす可能性がある）である。 K-ビタミン欠乏症は、肝臓、腸の病気、および抗凝固剤の過剰摂取でしばしば観察されることに留意すべきである。
ビカソルの組成と形態放出
この薬物は2つの形態で産生される：
- アンプルの注射用溶液;
- 経口投与のための錠剤。
薬物の活性物質は、0.01gの量の溶液1ml中に含有されているメナジオン重亜硫酸ナトリウムに作用し、1錠中には0,015gの量で存在する。この物質は、塩酸、メタ重亜硫酸ナトリウム、水注射用。 錠剤中の補助剤は、スクロース、ステアリン酸カルシウム一水和物、デンプン、ポビドン、亜硫酸ナトリウムである。
薬物の使用のための適応症Vikasol
身体の相当数の生理学的過程に関与する薬物の活性物質は、止血のプロセスを維持し、血液凝固の機能を正常化し、肝組織におけるプロトロンビンのタンパク質合成を活性化する。 大人の患者への任命は、以下の場合にお勧めします：
- 黄疸、急性肝炎に起因する血液中のプロトロンビンの含有量が低いことによる出血;
- 毛細血管および実質細胞の出血;
- 鼻及び痔核出血;
- 肺の結核のための出血;
- 潰瘍性出血;
- 閉経前の子宮出血;
- 思春期の年齢での子宮出血;
- 急性 放射線病の 重篤な症状;
- 大規模な外科的介入および傷害;
- 過量の薬物 - 間接的作用の抗凝固剤;
- 乳児の出血のリスクを伴う妊娠末期。
適用方法Vikasola
Vikasolの溶液は、筋肉内投与を目的としており、ほとんどの場合、1日の最大投与量は3mlを超えない。 錠剤の形態の薬物の平均投与量は、0.015〜0.3g /日（最大0.6g /日）である。 薬物を3〜4日間適用し、続いて4日間の休憩と2回目のコースを3〜4日間適用する。 原則として、1日用量は数回のレセプション（最大3回）に分割されます。 出血の危険性に関連する外科的介入の前に、薬物の使用は操作の数日前から始まる。 投与後12〜18時間後に薬物が作用し始めることを考慮する必要がある。
ストロークにVicasolを使用できますか？
脳卒中 - 突然の脳内の血液循環の障害で、出血を伴います。 この場合、緊急ケアを提供するときに、患者が病院に運ばれる前に出血を止める止血手段が必要である。 この目的のために、
薬の使用に対する禁忌Vikasol
そのような場合には、薬物を使用すべきではありません：
- 薬物の成分に対する個々の不耐性;
- 血液の凝固能を高める。
- 静脈および動脈の血栓塞栓症;
- 新生児の溶血性黄疸。