医学の発達は乳幼児死亡率を大幅に減少させるのに役立ってきましたが、重大な疾患の可能性を予測するために現代の開発がより多くなる可能性があります。 この目的のために、スクリーニングが使用され、それは何であり、いつ行われるのか、より詳細に分解する方が良い。
スクリーニングとは何ですか？
妊娠中および出産直後に、将来の母親および乳児の健康へのリスクを評価するためのスクリーニング検査が必要とされる。 そのようなテストは、ダイナミックインジケータを持つために数回実行されます。 スクリーニングが必要かどうか、それが何であるか、そしてその手順がWHOの推薦であるため、子どもを傷つけることができるかどうかを疑う必要はありません。 この単純な手段の複雑さは無害で、重大な問題からあなたを救うことができます。
出生前スクリーニング - それは何ですか？
妊娠期間中、可能性のある違反に気づくために胚を形成するプロセスを制御することが必要である。 妊娠中の女性のスクリーニングは、3ヶ月のストレッチのそれぞれにおいて行われ、試験の数およびタイプが個別に決定される。 医師は、繰り返しまたは追加の検査のために送ることができます。 審査が終わったとき、それが何であるか、そしてどの義務的な手続きが準備されなければならないのか、各女性は知っているべきです。 これは特に危険にさらされている人にとっては重要です。 ここでは、次の要素が決定されます。
- 35歳以上の年齢。
- 染色体異常の子供がいる。
- 2つ以上の連続した流産。
- 最初の3ヶ月間に有害な薬剤を受け取りました。
- 近親者同士の結婚;
- 長期的な流産の脅威。
- 受胎前の両親の放射線照射。
新生児スクリーニング
この手続きはすべての産科施設で実施する必要があります。そのような大規模な評価により、先天性疾患や遺伝性疾患を特定することができます。 新生児をスクリーニングすることは、局所治療の機会を与える。 手順はいくつかの段階で実行されます。
- 赤ちゃんのかかとから採取した血液検査。
- 聴力検査;
- 繰り返し研究;
- 問題の場合は狭い専門家を訪れる。
スクリーニングを行う理由
任意の調査の目的は、既存の疾病またはそのリスクを特定することです。 子供が妊娠しているときは、2番目の項目が前面に来ます。 これは特に、妊娠中に2回目のスクリーニングが行われたときにその結果が必ずしも正確ではないため、アラーム信号は他の方法で再検査する必要があります。 これらの研究を完全に無視することはそれに値するものではありません。なぜなら、状況を理解している子どもを出産するための社内設置でも、困難に備えて準備するためです。
赤ちゃんの生後1日目に行われた 新生児スクリーニングは 、正確性が高く、病気の存在を特定するのに役立ちます。 それを避ける必要はありません、早期診断の多くの問題がより管理しやすいです。 重度の疾患であっても、この年齢で異常が検出されれば、症状を改善する機会が著しく増加する。
妊娠検査
胎児の発達は連続的にモニターする必要があるため、各トリメスターで試験を実施する：
- 超音波および生化学的血液検査。
- 超音波。 最初の妊娠検査が無視された場合、血液検査が可能です。 この段階では、この方法の情報性は疑わしいので、その根拠に基づく最終的な結論は得られない。
- 超音波。 発達異常の検出には、ドップラーおよび心電計を追加して使用することができる。
生化学スクリーニング
研究のために、空腹時に朝に得られる静脈血が採取される。 彼らは第1妊娠でスクリーニングを行うので、その結果はおそらく問題を示し、評決にはなりません。 評価は2つのマーカーで行います。
- In-hCG - 妊娠を維持し続けるのに役立ちます。
- RARR-Aは、女性の体の免疫応答、仕事、および胎盤の形成を担う。
B-hCGの含有量が増加すると、
B-hCGのより低い濃度は、以下を示す：
- 子宮外妊娠;
- 胎盤機能不全;
- エドワーズ症候群 ;
- 流産のリスク。
PAPP-Aインジケータの偏差は、確率を示す：
- 染色体の変化;
- 自発的中絶;
- 妊娠の阻害;
- 一因性症候群。
超音波スクリーニング
超音波検査は妊娠の各段階で行われ、スクリーニングの結果は胎児の形成における異常の形成を見ることを可能にする。 あなたが見ているものを正しく解釈するためには、医師にとって高い資格が必要です。疑いがある場合は、他の医師と結論を確認することをお勧めします。 第1トリメスターでは、以下の点が評価されます：
- 襟のスペースの厚さ - より大きいほど、病理を持つ可能性が高くなります。
- 鼻骨の長さは、染色体突然変異を示すかもしれないが、残りの試験の結果によって確認されなければならない。
第2妊娠では、研究は腹部表面のみを介して行われ、いくつかの目的のために行われる。
- 発達障害の検出のための胎児の解剖学的評価。
- 発生の程度と妊娠期間の相関。
- 胎児 の 提示を 明確にする。
第3妊娠では、産後の合併症や胎児の成長遅延に注意が払われています。なぜなら、このような遅い時期にはめったに不具合が現われないため、主なものが早期に発見されるからです。 研究中、医師は次の点を確認します。
- 胴体と頭部の寸法（子供の体重を計画するために必要）。
- 尿生殖器系;
- 脳;
- 腹部の器官;
- 背骨;
- 顎、軌道および鼻孔領域;
- 行動反応;
- 母親の生殖器の状態。
妊娠期のスクリーニング
未来の母親がこの「スクリーニング」が何であるかを知るだけでなく、その通過の時間制限を表すことが重要です。 検査は妊娠期間に非常に依存しますが、この点を無視すると、検査の有効性を著しく低下させたり、偽のデータを取得することが可能になります。
- 試験の最初のトリメスターは11-14週間後に送られますが、最善の期間は12-13週間と考えられます。
- 第2期 - この段階で妊娠のスクリーニングに最適な期間は16-20週間です。
- 第3期 - 研究は30〜34週間で、最善の期間は32〜34週間で実施されます。
新生児の診断
妊娠中に医療が高まった後、女性は乳児のスクリーニング検査が何であるかを常に理解しているとは限りません。 後で病気の兆候が現れる可能性を忘れて、自分の気持ちに頼る者もいる。 赤ちゃんの生命の初期の簡単な分析は、深刻な問題を明らかにし、改善のチャンスを与えることができます。 子供のスクリーニングは、いくつかの段階で実施され、親は自分の健康に関する基本情報を提供します。
遺伝性疾患のための新生児のスクリーニング
最初の必然的な検査は、ここから血液が研究のために取られるので、しばしば「かかと検査」と呼ばれます。 所望のマーカーが見つかると、追加の検査が行われる。 すべての子供には、新しい病気によって定期的に規範が拡大されるスクリーニングが推奨されています。母親の家にいない場合は、親がそれを申請しなければなりません。 調査の結果、次のような遺伝的問題が判明する可能性があります。
- フェニルケトン尿症 - 症状は6ヶ月後に現れ、結果は精神障害である可能性があります。 時間通りに検出されれば、食事療法による発症を防ぐことが可能である。
- 嚢胞性線維症 - 外分泌腺の機能不全による呼吸および消化の仕事の違反。 膵臓の食事および酵素は、状態を正常化するために使用される。
- ガラクトース血症 - 乳製品の炭水化物を消化しないため、肝臓、神経系、目の病変につながります。 人生の最初の数ヶ月で死の原因となることが多く、治療を受けずに生存している子供は無効になっています。
- 副腎生殖器症候群 - すぐに援助が必要です。
聴覚スクリーニング
新生児の聴覚障害を検出するために、聴覚聴覚の方法が用いられ、この器官の感度のわずかな低下を示す。 結果のスクリーニングは、子供とのさらなる仕事の必要性に関する情報を明らかにする。 研究は、3〜4度の聴力損失で6ヵ月までの補綴物が、子供の発語および言語発達の遅延を回避するのに役立つことを証明しています。 補聴器を後で使用すると、バックログが発生します。 この理由から、この試験は強制的な通過に推奨されます。
新生児の新生児スクリーニング - 日付
高効率はスクリーニングでのみ異なり、時期は合っていた。 血液検査は、給餌の3時間後の第4午前（早産児の場合 - 7時）に行う。 結果は、出生後10日以内に知ることができます。 問題が見つかった場合は、さらにテストが必要になります。 聴力検査は4日後に行われ、早期のエラーが発生する可能性があります。 否定的な結果が見つかった場合、試験は4-6週間後に繰り返される。