妊娠のスクリーニングは何週間ですか？

スクリーニングのようなこのタイプの診断検査は、比較的最近になってソビエト後の国々で始まった。 しかし、その有益で複雑な研究​​操作のために、現在広く使用されている。 この調査の助けを借りて、医師は、妊娠そのものだけでなく、赤ちゃんの発達の可能性のある合併症の発症のリスクグループを確立することもできます。 スクリーニングをより詳細に検討し、妊娠中の第2回の研究が何週間行われたかを調べる。

通常それはいつ再審査されますか？

はじめに、女性は初めて、12-13週間の非常に短い時間でそのような研究を受けていると言わなければなりません。 現時点では、医師は器官やシステムの開発に違反していることを管理しています。 2回のスクリーニングを何週間行うのか話し合うと、最適な時間は16-20週間です。 通常、それは17〜19週の間隔で処方される。 妊娠中の何週間か、妊娠している母親の質問に答えるとき、医師が2回目のスクリーニングを行うのは、これらの用語です。

この調査の目的は何ですか？それは何を確立することができますか？

スクリーニングにより、赤ちゃんの染色体異常を発症するリスクのある女性を特定することができます。 この場合、そのような手順は常に複雑であり、生化学的血液検査である超音波を含む。 最後の調査では、アルファフェトプロテイン （AFP） 、 遊離エストリオール、 ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン （hCG）の 中で、特定のマーカーが確立されてい ます。 この点に関して、医師からは非常に多くの場合、第2の名前 - トリプルテストを聞くことができます。

上記の物質の妊婦の血中濃度の確立は、以下のような病状の形成のリスクが高い可能性が高いと話すことを可能にする：

• ダウン症候群（第2の名前はトリソミー21）;
• エドワーズ症候群（トリソミー18）;
• 神経管の欠陥（脊髄および無脳症、脳なし）。

結果の解釈はどのようにして得られますか？

2回の審査が行われた週数を処理した結果をどのように評価するかについて説明します。

まず、医師だけがこれを行うことができると言う必要があります。 結局のところ、特定の指標を変更することは直接の違反ではなく、その発生の可能性を示しているだけです。

例えば、将来の母親の血液中のhCGの濃度の増加は、未来の赤ちゃんでの表現型の可能性のより高い染色体異常の発生の可能性を示している可能性がある。 原則として、このホルモンのレベルの低下は、胎盤の発達に違反していることを示しています。

未来の母親の血清中のAFP濃度の差異は、将来の赤ちゃんのゲノムである染色体数の違反の兆候とみなされます。 この場合に発生する可能性のある疾患は、上記に列挙されている。 アルファフェトプロテインの濃度の急激な上昇は胎児の死を引き起こす可能性があることに留意すべきである。

遊離エストリオールの濃度の変化は、胎児胎盤系の作用を妨害するためのシグナルとして働く。 これにより、妊娠初期の段階で、胎児低酸素症などの違反を検出し、適時に対応することができます。 さもなければ、脳構造の発達を妨害する確率は大きい。

従って、この論文から分かるように、スクリーニングは、特定の病理を発症する可能性しか示さない研究を指す。 したがって、結果の評価および疑いの存在の後には、常に追加の診断が規定されている。