多くの人は、苦しみや病院を持たずに、夢の中で静かに死ぬことを好むだろう。終わりに近づくという考えで人生に参加したくない。 しかし、突然の夜の死のシンドローム - これはあなたが "夢を見る"ものではありません。 この疾病は、ほとんどが東南アジアの国々から生まれた、または起源の若い男性を「麻酔する」。
画像の病気
実際には、これは必ずしも夜の死ではありません。 患者は目撃者の存在下で、または単に安静時に死亡する可能性がある。 ここのキーワードは「突然」です。
突然死の症候群では、故人は苦情、身体的症状、または健康の低下を経験しなかった。 さらに、大多数は 肥満 、重度の病気、喫煙、またはパイロットに苦しんでいませんでした。
解剖では、冠状動脈の破裂および心筋の病変はなかった。 だからこそ、突然説明できない死のシンドロームは、親戚にとっては言い訳がありません。
誰が病気ですか？
80年代に、大人の突然死の症候群は、アジア人の参加により、10万人あたり25の同様の原因不明の症例が統計に示されたアメリカ人によって発見されました。
しかし、フィリピンと日本では、この病気は20世紀初頭に説明されており、それをそれぞれバングヌートと煙と呼んでいます。
夢の中で死が起きた場合、人はいびきをかいたり、気をつけたりして、何の理由もありません。 苦しみは数分続くため、目を覚ますことは不可能です。
死のシェアは、20歳から49歳の男性です。 支配的な死
現実に死が起こった場合、目撃者とともに、夢のような不可解な苦痛の同じ像が観察された。 夢の突然死症候群は極東（10,000人当たり4人）、ラオス（1万人当たり1人）、タイ（10万人あたり38人）に記録され、アフリカ系アメリカ人では一度も観察されていません。
理由
予防できる病気の原因とマーカーを特定するために、世界中の科学者の仕事が沸騰しています。 現時点で判明している唯一の事は、ある特定の病気ではなく、いくつかの病気の組み合わせから死が起こるということです。
したがって、死者の親戚は同じ方法で死ぬ可能性が40％です。 これは、医師が遺伝子欠損について話す理由をもたらし、遺伝子は既に見つかっている可能性がある。 科学者たちは、第3の染色体に共通して罹患した遺伝子を発見した。これは、世界の百科事典にすぐにもう一つの遺伝的障害が補充されることを示している可能性がある。