DMZHPは、 胎児の脳室中隔の欠損、すなわちこの器官の先天性欠損の略語である。
胎児のためのDMF - 原因
先天性心疾患の2つの主な原因があります：
- 遺伝性 。 さまざまな先天性心不全または他の臓器が継承によって伝達され、親から子へと伝達されるだけでなく、 胎児のためのDMFを含むCHDのリスクは、近親者またはこの家族との他の家族と、以前の世代で心臓の欠陥が発生したときでもある。
- 胎児の心臓発達障害 。 それは、胎児発育中の胎児に影響を及ぼす催奇形性因子、すなわち感染、様々な病因の中毒、環境への悪影響のために起こる。
これらの原因の両方が組み合わされることもあります。
胎児におけるVSDの種類
心室中隔は、上層膜、中部筋肉および小柱下部の3つの部分に分けられる。 欠陥の部分に応じて、VSWは次のように分割されます。
- 膜部分の欠陥、または大動脈弁および肺動脈の下のダリタールは、小さなサイズで独立して閉鎖することができる）;
- 胎児中の膜上VSDは、筋肉組織内にある複合欠陥であるが、一方の辺縁は中隔の膜状部分の結合組織によって形成される。
- 筋肉部分の欠損は、筋肉組織の弁から遠く離れている。
- 中隔の完全な欠如;
- peregrevevyy DMZHP - 上室隆起の上にある。
フィット：
- 大 - 欠陥の直径は大動脈の直径より大きく、両心室の圧力は等しい。
- 平均欠陥は大動脈の直径より小さく、右心室の圧力は左の圧力の50％である。
- 小さい - 欠陥が非常に小さく、右心室の圧力が25％以上増加しない場合、無症状で起こることが多い。
VSと他の心臓欠陥との間には、生命に矛盾するので、女性は妊娠を中断することが推奨されるため 、20週 目の2回目のスクリーニング 超音波検査で すべてのVSDを検出する必要があります。 産後産後の適切な管理を伴う孤立性VSDの場合、子供の80％が生存するチャンスがある。
DMFによる胎児の治療
VSWを使用すると、小さな循環サークル内に圧力が蓄積され、操作を実行する時間は欠陥のサイズに直接依存します。
処置VSDが有効である。 中隔の欠損が大きい場合、出産後最初の3ヶ月間に手術を行うべきである。 軽度の血液循環中の中等度の欠陥および圧力の上昇で、小児は出生後6ヵ月まで手術され、右心室の圧力がわずかに増加し、わずか1年間のわずかな欠陥が伴う。 この期間のいくつかの小さな欠陥は、それ自体で閉鎖されています。