小児における横隔膜ヘルニアは、5千人の新生児の1人に発生する先天性ヘルニアである。 病理学の本質は、子宮内で横隔膜の形成が間違っていることです。それは穴を形成します。 それを介して胸腔には、肺を圧迫する他の臓器に浸透することができます。 赤ちゃんが生まれたとき、彼は呼吸、脊髄、腎臓に問題があります。
新生腎臓横隔膜ヘルニアにおける主要かつ最も重要な発症原因は、結合組織の弱さおよび不十分な弾性である。
治療と予後
新生児の横隔膜ヘルニアは治療が必要ですが、出生前に開始することができます。 医師が妊婦の腹腔の超音波検査中に胎児の病変を検出した場合、経皮的胎児矯正の方法が用いられる。 これは外科的手術であり、バルーンを赤ちゃんの気管に注入し、肺の発達を刺激する。 しかし、この手順は、胎児の生命に対する実質的な脅威で規定されている。なぜなら、横隔膜の破裂および 早産の リスク が 非常に高いからである。 出生後に横隔膜ヘルニアの症状が見られる場合、出産直後の換気から治療が始まります。 その後、子供は手術を受けるでしょう。 医師は、横隔膜に穴を縫い合わせ、必要であれば、欠けている合成組織を縫う。 繰り返し操作をして数ヶ月後、フラップが取り除かれます。
横隔膜ヘルニアの診断に60-80％の範囲で生存する可能性があります。 しかし、これらの数字はそれ自体が意味するものではありません。なぜなら、主な要因は、ヘルニアの位置（身体の右側または左側）と同様に、欠陥の重症度です。 医師だけが治療の最も効果的な方法について教えてくれます。